إعلان الانتقال إلى ISO 14001:2026

كيف تتعامل معايير استمرارية الأعمال ISO 22301 مع سيناريوهات الانقطاع؟

يشرح هذا الدليل إدارة استمرارية الأعمال وفق معيار ISO 22301 ضمن معايير ISO. ويتناول تحديد سيناريوهات الانقطاع، وتحليل أثر الأعمال لتحديد الأنشطة الحرجة، ووضع استراتيجيات التشغيل البديل والتعافي، وإعداد خطط الاستجابة للأزمات والاتصال، واختبار الجاهزية من خلال التمارين، وتقييم نتائج الانقطاعات لتحديث الخطط وتعزيز المرونة التشغيلية.

كيف يمكن التمييز بين الشهادة المعتمدة من IAS والشهادة غير المعتمدة؟

يشرح هذا الدليل اعتماد IAS والفروق بين شهادات أنظمة الإدارة المعتمدة وغير المعتمدة. ويتناول التقييم المستقل لكفاءة جهات منح الشهادات، والتحقق من علامة اعتماد IAS، وشروط قبول الشهادات غير المعتمدة، واستخدام السجلات الرسمية، وقوائم التحقق الخاصة بالمشترين، والأخطاء الشائعة عند تقييم نطاق الاعتماد وصلاحية الشهادات.

كيف يمكن التحقق من صلاحية شهادة ISO؟ دليل التحقق للمشترين

يشرح هذا الدليل ماهية شهادة ISO وكيفية التحقق من صلاحيتها عند تقييم الموردين. ويتناول البحث برقم الشهادة عبر IAF CertSearch، والتحقق من اعتماد جهة إصدار الشهادة، ومطابقة اسم الشركة وعنوانها ونطاق أنشطتها، والتمييز بين الشهادات النشطة والمعلقة والمسحوبة والمنتهية، والتعامل مع الشهادات التي يتعذر التحقق منها وتجنب الأخطاء الشائعة.

كيف يمكن التحقق من نطاق اعتماد IAS في الشهادة؟

يوضح هذا الدليل كيفية التحقق من اعتماد IAS عبر السجلات الرسمية. ويتناول البحث عن الجهات المعتمدة، ومطابقة هوية المؤسسة ورقم الاعتماد، وقراءة المعايير ونطاق الاعتماد، والفرق بين نطاق الاعتماد ونطاق الشهادة، وحالات التعليق والسحب وتقليص النطاق، ومقارنة بيانات الشهادات بالسجلات الرسمية، وتجنب أخطاء التحقق الشائعة.

كيف يمكن توضيح مبدأ «ملكية العملية» في نظام إدارة الجودة؟

يوضح هذا الدليل مسؤوليات مالك العملية ضمن نظام إدارة الجودة ISO 9001. ويتناول الفرق بين مالك العملية ومدير القسم، وتحديد حدود العمليات ونقاط التفاعل بين الإدارات، وتوزيع المهام وصلاحيات اتخاذ القرار، ومؤشرات قياس الأداء، وحل تعارض المسؤوليات، ودور مالك العملية في نتائج التدقيق الداخلي وتحليل الأسباب الجذرية والإجراءات التصحيحية.

ما الفرق بين ترخيص FDA 510(k) وموافقة PMA؟

يشرح هذا الدليل إجراءات موافقة وتصريح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للأجهزة الطبية. ويتناول مسار 510(k) وتقييم التكافؤ الجوهري، واختيار الجهاز المرجعي، ومتطلبات الأدلة العلمية في مسار PMA، وتصنيف الأجهزة حسب المخاطر، ومسار De Novo، والفرق بين التصريح والموافقة، واختيار المسار التنظيمي، والتزامات الجودة والإبلاغ والرقابة بعد التسويق.

في أي الحالات يكون تسجيل المنشأة لدى إدارة الغذاء والدواء (FDA) ضروريًا لتصدير الأغذية إلى الولايات المتحدة؟

يشرح هذا الدليل متطلبات تسجيل المنشآت الغذائية لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عند التصدير إلى الولايات المتحدة. ويتناول المنشآت المحلية والأجنبية الخاضعة للتسجيل، والفرق بين تسجيل المنشأة والموافقة على المنتج، والإعفاءات القانونية، ومتطلبات الوكيل الأمريكي، وتجديد التسجيل لعام 2026، وتأثير غياب التسجيل أو انتهاء صلاحيته على إجراءات استيراد الأغذية.

إعلان الانتقال إلى ISO/IEC 27706:2025

تعرّف على عملية الانتقال إلى ISO/IEC 27706:2025، والجدول الزمني الذي حددته IAS، وأهم متطلبات الاعتماد، وتحديثات Kioscert Certification.

إعلان الانتقال إلى ISO/IEC 27701:2025

تم نشر معيار ISO/IEC 27701:2025 بتاريخ 31 أكتوبر 2025، ليحل محل معيار ISO/IEC 27701:2019. ومع الإصدار الجديد، لم يعد نظام إدارة معلومات الخصوصية (PIMS) امتدادًا تابعًا لمعياري ISO/IEC 27001 و ISO/IEC 27002، بل أصبح معيارًا مستقلًا لنظام الإدارة.

الموثوقية في تأهيل عمال اللحام بفضل شهادة TS EN ISO 9606-1

يتناول المحتوى معيار TS EN ISO 9606-1 لتأهيل اللحامين، واختبارات الكفاءة، ومعايير المواد وطرق اللحام، وأوضاع اللحام المختلفة، ودور كفاءة العاملين في جودة اللحام، وعلاقته بمعياري EN ISO 3834-2 وEN 1090، وأهمية اللحامين المعتمدين في الإنتاج الصناعي.

المطابقة لمعايير EN 1090 في مكونات الهياكل الفولاذية والألومنيوم

يتناول المحتوى معيار EN 1090 ومتطلباته للمصنعين، ومكونات الهياكل الفولاذية والألمنيوم، ونظام التحكم في الإنتاج بالمصنع، وإمكانية التتبع، وعلاقة المعيار بعلامة CE، ومسؤوليات المنتج، ومزايا الإنتاج المعتمد.